화이자백신 썸네일형 리스트형 화이자백신 안면마비 부작용 화이자백신 안면마비 부작용 일으킬 수도 있어 FDA 유병률 낮아 화이자측에서 코로나19백신 임상실험했어요. 안면마비 부작용 사례가 발견되었어요. 부작용으로 사람들의 우려가 제기됬어요. 외신보도에 따르면요 21720명을 대상으로 임상실험을 했는데요. 그중4명이 신경마비증상을 보였어요. 가짜약을 투여한 21728명에서는요. 한건도 나오지않았어요. 신경마비증상이요. FDA측에서는 단지 4명의 증상을요 일반 신경마비증상 유병율보다는 낮다고 단정지었어요. 전에 영국에서도 화이자 백신으로 인해 부작용이 보고된 사례가 있었어요. 아나필락시스 증상이 2명에게 발견되었어요. 아나필락시스란 항원 항체반응이 문제가 되는데요. 그 면역반응이 급격한 전신반응으로 이어지게되요. 급성 호흡곤란 의식감소 혈압저하와 같은 증상들이 전.. 더보기 중국 코로나백신 100만명 접종 부작용 없어 중국 코로나 백신 시노팜100만명 접종 부작용 보고되지않아 중국 제약회사 시노팜에서 생산한 코로나19백신을 백만명에게 접종하였다고 중국언론에서 보도하였다. 현재까지는 부작용이 보고 되지않았다. 시노팜 류징진 회장은 ''심각한 부작용은 아직 1건도 보고되지않았다''라고 발표하였다. 류회장은 자사백신이 효능 등 모든면에서 최고라고 자신하였다. 아직 임상검사에서 안전성이 입증되지 않았지만 중국은 코로나19 백신 긴급사용을 시작하였다. 먼저 외교관, 유학생 등 외국으로 나가는 사람을 대상으로 먼저 백신접종을 시작하였다. 시노팜에서 개발한 백신은 불활성화 바이러스를 이용해서 면역반응을 일으키는 원리로 개발되었다. 현재 시노팜백신은 전세계 10여개국에서 약 6만명을 대상으로 3상 임상실험중인 상태이다. 현재 미국 .. 더보기 미국 첫 백신 배포 미국 첫 백신 배포해 미국에서 다음달 11일쯤 첫 백신을 배포할 예정이다. 제약사 화이자는 미국 FDA에 긴급 승인요청을 하였고 아직 최종결과를 발표하지않은 모더나도 승인요청을 할 것으로 알려졌다. 미국 백악관 최고책임자 몬셰프는 FDA에서백신사용긴급허가가 되면 48시간내로 배포가 가능하다고 밝혔다. 미국정부는 자국에 2000만명분 백신을 우선적으로 공급할거라고 예상했다. 미국인들은 인구의 70%이상이 면역력을 갖게 되면 집단면역이 일어나 일상생활로 돌아갈거라고 내다봤다. 백신은 우선적으로 의료종사자, 노인, 기저질환자 등의 순서로 배포 될거라고 내다봤다. 하지만 전문가들은 일단 백신이 확보될 때까지는 마스크착용, 개인위생, 손소독 등 방역수칙을 지킬것을 당부하였다. 현재 미국의 누적확진자는 약1200만.. 더보기 화이자 백신 코로나 만병통치약일까? 화이자백신 과연 코로나 만병 통치약일까? 미국의 제약사 화이자가 개발중인 코로나19백신 예방효과가 90%이상이 될거라고 발표한 가운데 사실여부에 대한 궁금증이 커지고 있다. 완벽하게 코로나 감염을 차단하는지 증세를 완화시키는지에대한 사실은 밝혀지지 않았다. 전문가들은 여러가지 의문점과 효능에대한 검증을 봐야한다며 판단을 유보하고 있는 상태이다. 제약회사 화이자가 발표한 내용은 예비결과이고 모든 내용의 데이타는 발견되지 않아서 의문점이 제기되고 있다. 일부전문가들도 화이자 백신이 효능있다는 것을 판단하기엔 너무 이르다는 시각이다. 또 백신의 효능이 오랫동안 지속되는지 지속된다면 얼마나 지속되는지 명확하게 규명져야한다고 알렸다. 연구는 94명의 코로나19 환자들을 대상으로 실험했다. 백신접종을 받은 환자는 .. 더보기 이전 1 다음
